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Toxicologie et évaluation des risques pour les non-consommateurs

Notre équipe de toxicologues expérimentés vous accompagne sur les aspects suivants :

  • Préparation de dossiers substances actives et produits en accord avec les exigences internationales (Formats: EU / dRR, OCDE, OMS / JMPR, IUCLID)
  • Recherche de données et revues littéraires selon les recommandations de l’EFSA
  • Analyse des données manquantes, contrôles qualité de l’ensemble des données toxicologiques et conseils sur les requis réglementaires. Extrapolation de données, références croisées et exemptions possibles.
  • Modélisation de l’exposition selon différentes exigences réglementaires, évaluation des risques et identification des mesures d’atténuation pour les travailleurs, les consommateurs, les observateurs/résidents, et le grand public (adultes et enfants) : expertise sur les modèles européens et nationaux tels que le modèle EFSA (AOEM), UKPOEM, modèle allemand, EUROPOEM I, EUROPOEM II, modèle de serre néerlandais, modèle de serre ECPA, modèle de serre espagnol, ConsExpo, ART, Risk of derm, TNsG, évaluation de risque inverse…  
  • Évaluation des risques pour la santé humaine : sélection des points finaux / points de départ pour l’évaluation des risques : NOAEL, AOEL, ARfD, MOS, ADI, valeurs d’absorption cutanée
  • Évaluation des risques pour les opérateurs, les observateurs / résidents, les travailleurs et le grand public. Mesures d’atténuation des risques.
  • Évaluation du potentiel de perturbation endocrinienne
  • Gestion des études in vivo et in vitro: conception, mise en œuvre et suivi pour répondre aux exigences des tests internationaux
  • Suivi des études d’exposition supérieure: dosimétrie passive, DFR, ré-entrée des travailleurs, etc.
  • Classification et étiquetage: en accord avec la réglementation CE 1272/2008 (CLP) et le Système d’harmonisation mondial (GHS)
  • Assistance spécifique: préparation de prises de position toxicologiques et contact avec les autorités réglementaires

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