AccueilDes données sur les résidus sont nécessaires à la constitution des dossiers d’approbation / renouvellement des substances actives et d’autorisation des produits phytopharmaceutiques et biocides dans l’UE.
Nos experts en résidus offrent une gamme complète de services sur les aspects suivants :
- Préparation de dossier – évaluation du risque pour les humains suite à une exposition aiguë ou chronique selon les exigences européennes et sur la base des documents guides existants (de l’ECHA et de l’EMA pour les produits biocides)
- Exemptions de données / argumentaires scientifiques
- Documents techniques ad hoc pour des exigences spécifiques.
- Applications LMR / tolérance à l’importation
- Examen périodique des LMR / JMPR non UE et fixation des LMR Codex (CXL)
- Mise en place et suivi des études BPL